Исследователи не знают, что вызывает большинство случаев рабдомиосаркомы (РМС), но они изучают, как нормальные клетки становятся злокачественными из-за определенных изменений в их ДНК.

Что такое ДНК

ДНК

ДНК (дезоксирибонулеиновая кислота)это химическое вещество, которое находится в каждой из наших клеток, и составляет наши генысвоего рода инструкции о том как должны вести себя наши клетки. Он упаковывается в хромосомы (длинные нити ДНК в каждой клетке). У людей есть по 23 пары хромосом в каждой клетке (один набор хромосом поступает от каждого родителя). Именно поэтому дети похожи на своих родителей, потому что их ДНК содержат информацию от двух других. Но ДНК влияет не только на нашу внешность, она затрагивает более глубокие процессы в нашем организме.

Какие изменения в генах возникают

Некоторые гены контролируют рост, а также деление и самоуничтожение наших клеток. Гены, помогающие клеткам расти, делиться и при этом оставаться в живых, называются онкогенами. И напротив, гены, замедляющие деление клеток или заставляющие клетки умирать в нужное время, называют генами супрессоров опухолей. Возникновение раковых клеток является результатом изменений ДНК, при которых онкогены являются включенными или гены-супрессоры опухолей выключены.

Белок р53
Что вызывает рабдомиосаркому. Белок р53

Например, люди с синдромом Ли-Фраумени имеют изменения в гене супрессора опухоли TP53, которые заставляют его создавать дефектный белок p53. Белок р53 обычно приводит к тому, что клетки с повреждённой ДНК либо выключаются, либо восстанавливаются от повреждения, либо, если восстановление невозможно, они саморазрушаются. Когда p53 не работает, клетки с повреждённой ДНК продолжают делиться, что может привести к дальнейшим дефектам в других генах, которые контролируют рост и развитие клеток. Это может привести к раку.

 
 
 
 

Определенные гены в клетке можно включить, когда части ДНК переключаются с одной хромосомы на другую. Этот тип изменений, называемый транслокацией, может произойти, когда клетка делится на две новые клетки. Это, по-видимому, является причиной большинства случаев альвеолярной рабдомиосаркомы (АРМС). При этом типа рака небольшой фрагмент хромосомы 2 (или, реже, хромосомы 1) заканчивается хромосомой 13. Это перемещает ген PAX3 (или PAX7, если это хромосома 1), рядом с геном FOXO1. Гены PAX играют важную роль в клеточном росте во время формирования мышечной ткани в эмбрионе, но эти гены обычно выключаются, как только формирование мышц завершается. Нормальная функция гена FOXO1 заключается в активации других генов. Перемещение их вместе, вероятно, активирует гены PAX, что может привести к образованию опухоли.

На фото: Y хромосома под электронным микроскопом
На фото: Y хромосома под электронным микроскопом

Исследования показывают, что эмбриональная рабдомиосаркома развивается по-другому. Клетки этой опухоли потеряли небольшую часть хромосомы 11, которая поступала от матери, и она была заменена второй копией той части хромосомы от отца. Это, по-видимому, делает ген IGF2 на хромосоме 11 чрезмерно активным. Ген IGF2 кодирует белок, который может привести к росту этих опухолевых клеток.

Чтобы нормальные клетки становились раковыми в генах обычно должно произойти несколько изменений. Учёными уже обнаружены ещё некоторые изменения в генах, которые провоцируют развитие рабдомиосарком, но, вероятно многие другие изменения ещё не найдены. И до сих пор неясен вопрос что вызывает эти изменения в генах.

Некоторые изменения генов могут быть наследственными. Другие изменения могут просто быть случайными. Такие события иногда происходят в клетка без каких-либо внешних факторов. Не существует известных связанных с образом жизни или окружающей среды причин развития рабдомиосаркомы, поэтому важно знать, что никто из детей с РМС или их родители не в силах предотвратить возникновение заболевания.

Кокаин

Лишь несколько небольших исследований показали небольшую зависимость на возникновение заболевания у людей, принимающих кокаин, или получавших молоко матери, употреблявшей марихуану.

Не нашли ответа на свой вопрос?